我组的课题是溃疡性结肠炎的针灸治疗，一开始我负责的是动物模型的资料检索，虽然找到了不少现成的动物模型，但是在和大家讨论之后，和徐老师的点评后，我发现自己的问题在于我没有对这个病症进行了解和分析，也没有对针灸治疗这一病症的模型进行思考，只是盲目的在网上进行了搜索，我想这是我很大的一个失误。

之后在刘立公老师的针灸文献数据库中，我们查找了一些关于泄泻，痢疾，腹痛方面的资料，因为这和溃疡性结肠的一些症候相似，在徐老师指导下，我们又将这些资料进行了整理，我负责了腹痛这一部分。一开始，我同样有些急于完成任务的感觉，将这些资料，按照老师的要求，将主症，兼症，主穴，配穴进行表格的整理，可是，渐渐发现有些功倍事半，并且腹痛里的许多症状与溃疡性结肠炎并不符合，因此，我马上改变了整理方式，现将腹痛这些文献中与泄泻，痢疾有关的部分先挑选出来，果然，这样一下子删减了许多与本病无关的文献内容，不仅减少了我的工作量，同时也增强了查找的针对性。

从这门课程让我发现，每一项探索性研究开始，都应对它所属范围进行全面的检索，了解国内外对该项内容研究的动态，哪些问题解决了，哪些是亟待解决的问题。从而周密地对自己的课题进行论证、选题、立题，避免重复他人的劳动，浪费人力、物力。此外，在查找文献的过程中，我们也应当有针对性的查找，要对文献进行分析和整理，不能盲目的认为文献的内容都是有用的，我们同样要取其“精华”，弃其“糟粕”。

我想在今后的探索过程中难以克服的问题，更需要我们在查阅前人的文献中，把前人认识事物的终点作为自己继续探索的起点，找出攻关途径。我想在我们学习结束，作成果鉴定时，也需要进行检索，判定成果的实用性，因此对于探索性学习来说，文献检索应当贯穿于我们学习的始终，也是探索性研究的重要组成部分。

溃疡性结肠炎又称慢性非特异性结肠炎。是病因不明的直肠和结肠慢性疾病。主要临床表现为腹泻、粘液脓血便、腹痛和里急后重。病情轻重不等、反复发作。本病可发生任何年龄、多见于青壮年。精神刺激及劳累、饮食失调为本病的发作诱因

      本病的临床表现属祖国医学“肠辟”“久痢”“肠下血”“脏毒”等病范畴，《素问》记载“火谣所胜。民病注泄赤白，小腹痛弱者，甚则血便。”历代医家在实践中不断发展和丰富了对本病的认识。在临床工作中，使我们认识到正确运用中医辨证、分型讨论，配以不同穴位，施以针刺、艾条、捏脊等治疗方法，是提高疗效的关键。近代医学研究资料报道，经常针灸大椎，肾俞，曲池，中脘，足三里，三阴交，关元等穴位，则可调动人体内在的一切积极因素，增强人体抗病和免疫功能。是针灸后能使血液循环旺盛，呼吸，消化功能增强，甚至可以调整体液使内分泌，体内化学物质，血液抗体等均可改变。在临床治疗中，偶遇腹部不适，自灸足三里，中脘等穴数分钟，腰痛、失眠时灸命门、肾俞、合谷均可获得速效。如脱肛不收，重灸百会，命门，合谷以补命门之火，升阳补气  。泄泻，肠粘膜糜烂，充血炎症严重时，重捏提脾俞，肾俞，大肠俞，针灸中脘，天枢，足三里以止泻消炎。穴位在治疗上的独特作用。往往能收到较满意的疗效。临床上针灸治疾病，改善患者的微循环状态，减少炎症，增强细胞的免疫功能这方面的机理有待广大医务工作者进一步的研究探讨，有待提高。

动物模型

    （一）现状

    1. 自发性溃疡性结肠炎难以作为模型为实验所用

    在马、猴、猪中都有自发性溃疡性结肠炎散发, 但因病因不明、病情轻重不一，难以作为模型为实验所用。近年来发现，Cotton top tamarin(一种新型界猴)溃疡性结肠炎在组织学、临床表现及治疗反应等方面都与人类溃疡性结肠炎类似, 但因其价格昂贵, 难以控制, 因此很难进行大规模的实验。

    2. 实验性溃疡性结肠炎与人类存在较大差距

    近30年来, 为探讨一个可以用来模拟本病的模型, 人们先后采用药物学方法、免疫学方法和病人来源物质等多种方法建立了多种溃疡性结肠炎动物模型, 从不同的角度探讨溃疡性结肠炎的病因、发病机制、病理改变及生物学行为等, 但至今仍无一种在疾病的发生、发展及对药物治疗等各方面与人类溃疡性结肠炎类似的理想动物模型。大多数模型是通过采用一定方法, 诱发产生与人类溃疡性结肠炎不同程度上相似的病理改变而建立的, 但因肠道具有较强的修复能力，这些变化往往难以维持, 如2,4－二硝基氯苯法造成的模型只维持2周左右, 而人类溃疡性结肠炎的特点为慢性反复发作性, 尽管存在自发性缓解或治疗性缓解的可能, 但仍具高度复发性。 因此, 制备理想的动物模型仍是溃疡性结肠炎研究的难点和重点。

    （二）对策

    我想我们在动物造模这方面应该做到以下几点：

第一 我们应当通过动物造模来探讨溃疡性结肠炎的病因和发病机制；但是由于我们的能力，实验手段有限，可以先制造出某个症状的溃疡性结肠炎的模型，例如文献材料中的脾虚豚鼠模型，然后进行针灸治疗的研究。

第二 由于溃疡性结肠炎病因和发病机制仍不清楚，因此要制备一种完全与人类似的理想动物模型不太现实， 但模型至少应该需要其临床表现与人类相似；在病理上能反映疾病特点；模型容易制备并可以重复。

第三 人类溃疡性结肠炎的特点为慢性反复发作性，现已有多种造模方法可通过不同机制诱发实验性溃疡性结肠炎，但大多不具备慢性复发性特点。所以如何解决溃疡性结肠炎的慢性化和维持问题， 以及维持多长时间才比较符合人类该病的特点，应是需重点解决的问题之一；另外，停止治疗后又出现复发，这是动物模型中又一需要解决的问题。

慢性溃疡性结肠炎病程缓慢，反复发作是其共同特点，临床上病例多是中西医药久治效果不明显而前来接受针灸治疗，故治疗本病必须从整体上去调整阴阳，扶正祛邪，分清标本而后治，本病其标在肠，其本在脾，因脾主运化，升清降浊，脾统血，为生化之源，若脾失健运，湿热下移大肠，脾运化、统血功能失调，湿热与离经之血搏结化为脓血，下注大肠，脾虚日久，脾病及肾则脾肾两虚，两脏并病，使病程迁延，经久不愈。因此脾虚是本病演变的关键，治脾或固护脾胃功能是临床上施以针灸的主导思想。在运用中医辨证的基础上选用对证的经络穴位针刺，艾灸，捏脊，运用不同的手法进行补泻，以达到调理阴阳，疏通气血，改善脏腑功能，达到治愈本病的目的。

因此，我认为选择一个脾虚型模型的模型比较适合这个课题的研究

  用苦寒泻下中药番泻叶灌服豚鼠产生脾虚症状，再用冰乙酸化学刺激法复制溃疡性结肠炎，形成中医证和西医病相结合的豚鼠脾虚型溃疡性结肠炎模型. 实验豚鼠300g～400g（3～4月龄），按15mL·kg-1容积灌服200g·L-1番泻叶浸液，每天1次，灌服3d后，禁食不禁水36h，用戊巴比妥钠25mg·kg-1腹腔注射麻醉，5g·L-1肥皂水灌肠. 20min后肛门注入50mL·L-1冰乙酸0.1mL，动物苏醒后正常喂养，次日继续灌服番泻叶2d. 技术关键是冰乙酸浓度对造模的成功影响很大，以40g·L-1～50g·L-1为好. 体质量过小，易发生死亡. 灌服番泻叶3d后陆续出现便溏，纳呆、消瘦、畏寒、拱背、懒动、毛失光泽、精神萎靡，脾虚症状. 造模8d，肉眼观察可见肠粘膜大面积水肿，不同大小的溃疡灶. 病理切片可见粘膜、粘膜下层水肿、充血，大量炎性细胞浸润. 粘膜上皮脱落，本模型症状与临床脾虚型溃疡性结肠炎相符，病理改变与临床一致.

       临床治疗方法

慢性溃疡性结肠炎是一种原因不明的，主要发生在结肠粘膜层的炎症性病变。临床表现为腹痛腹泻，粪中含血、脓和粘液，常伴里急后重，便后腹痛可暂时缓解．病程日久，反复发作。本病在我国有增多趋势。慢性溃疡性结肠炎，归属于中医学的“肠噼”“痢疾”等范畴。针灸治疗肠噼，最早见于《针灸甲乙经》。明确标明本病病名的针灸治疗文章则迟至80年代方始出现，但在50年代有关针灸治疗慢性肠炎、慢性腹泻的资料中早就有所提及。目前治疗上以灸法为主，有效率在90％左右。

    艾灸法

    (1)取穴：常用穴；分两组。①中脘、天枢、关元；②上巨虚．

    备用穴：牌俞、大肠俞、足三里．

  (2)操作：常用穴任选一组，亦可一组无效时再选另一组。备用穴每次酌选1～2穴。均用艾灸，方

  法有所不同。

    第一组常用穴：取艾灸盒2个(此盒为木制，中 间隔一层铁丝网，放置艾段用，另有一木制盒盖)，将l～3寸长艾段4～5段，点燃后放在艾灸盒内。令病人平卧，暴露腹部，然后将艾灸盒分别置于中脘、天枢至关元穴上(中脘穴用小号艾灸盒，天枢至关元穴，须用大号才能覆盖三个穴点)。盖上盒盖，留1—2厘米孔隙。灸治部位温度渐升，以病人能耐受为度。如太烫，可将盒内艾段分散，或略抬高艾灸盒；30分钟后温度渐减，40分钟灸毕。第二组穴灸法：选双侧上巨虚，施无疤痕直接灸法，灸s一7壮，每壮艾炷如黄豆大．配穴灸法，用艾条作雀啄灸，每次15~20分钟，以穴区皮肤出现红晕为度。每日或隔日1次，15~20次为—疗程，疗程间隔5天。

    ·体针法

    (1)取穴：常用穴：分两组。①脐中四边穴(在脐之上下左右各旁开l寸处)，②天枢、关元、气海。

    备用穴；大肠俞、长强、脾俞、胃俞、足三里、三阴交。

    (2)操作：常用穴每次取一组，两组轮换交替，备用穴酌取2～3穴。嘱患者取卧位。脐中四边穴，以上下左右为序，选28~30号毫针，快速进针，成人一般仅刺入3～5分深，刺入动作宜缓慢，捻转半分钟，不留针．天枢、气海、关元，针深l一1．5寸，以高频小幅度提插加捻转之补法，使针感放射至腹部和外生殖器。大肠俞、脾俞、胃俞，均斜向脊柱针刺1．5寸；长强、足三里、三阴交，直刺l～1．5寸，以得气为度，并施捻转手法。留针15~20分钟，每隔5分钟行针1次。每日或隔日1次，10次为一疗程。

    [评述]  上述二法，均为治疗本病的常用之法，疗效以艾灸法更为明显。如无灸盒，可采用艾条雀啄灸法，时间为30分钟左右。本法简便安全，更适合初学者应用。体针法，要求针刺必须得气，手法熟练，常用穴均属危险穴，不可刺得过深，以免发生意外。本病比较顽固，也要求治疗相当长一段时间，且有一定复发率。如复发者，可在足三里穴作无疤痕直接灸，多能获效。 

溃疡性结肠炎近年发病率似有上升趋势，也成为了一种较常见的消化道疾病，并且正逐渐成为消化病学研究的一个新热点。虽有感染、遗传、精神因素、过敏、免疫等多种发病学说，但其病因、发病机制、药物治疗机制，尚未完全清楚。而选择合适的动物疾病模型，探索中医中药治疗机制对深入研究溃疡性结肠炎具有重要意义。

    近30年来，为探讨一个可以用来模拟本病的模型，人们先后采用药物学方法、免疫学方法和病人来源物质等多种方法建立了多种溃疡性结肠炎动物模型， 从不同的角度探讨溃疡性结肠炎的病因、发病机制、病理改变及生物学行为等， 但至今仍无一种在疾病的发生、发展及对药物治疗等各方面与人类溃疡性结肠炎类似的理想动物模型。大多数模型是通过采用一定方法， 诱发产生与人类溃疡性结肠炎不同程度上相似的病理改变而建立的， 但因肠道具有较强的修复能力，这些变化往往难以维持， 如2，4－二硝基氯苯法造成的模型只维持2周左右， 而人类溃疡性结肠炎的特点为慢性反复发作性， 尽管存在自发性缓解或治疗性缓解的可能，但仍具高度复发性。因此，制备理想的动物模型仍是溃疡性结肠炎研究的难点和重点。

我想我们在动物造模这方面应该做到以下几点：

第一 我们应当通过动物造模来探讨溃疡性结肠炎的病因和发病机制；但是由于我们的能力，实验手段有限，可以先制造出某个症状的溃疡性结肠炎的模型，例如文献材料中的脾虚豚鼠模型，然后进行针灸治疗的研究。

    第二 由于溃疡性结肠炎病因和发病机制仍不清楚，因此要制备一种完全与人类似的理想动物模型不太现实， 但模型至少应该需要其临床表现与人类相似；在病理上能反映疾病特点；模型容易制备并可以重复。

    第三 人类溃疡性结肠炎的特点为慢性反复发作性，现已有多种造模方法可通过不同机制诱发实验性溃疡性结肠炎，但大多不具备慢性复发性特点。所以如何解决溃疡性结肠炎的慢性化和维持问题， 以及维持多长时间才比较符合人类该病的特点，应是需重点解决的问题之一；另外，停止治疗后又出现复发，这是动物模型中又一需要解决的问题。

     目前关于中医中药对溃疡性结肠炎的治疗有很多方法，但针灸治疗方面一直没有相关研究。因此，选择一个合理的动物模型，对针灸治疗这一疾病有很大帮助，而缺少理想的动物模型又一直是UC研究的难点，虽目前国内外文献报道建立UC动物模型的方法有较大进展，但与临床致病仍有一定差距，选择与人类UC疾病相近似的、重复性好的适用动物模型，对深入研究有重要意义，值得我们去继续探索。

实验性溃疡性结肠炎动物模型选择
溃疡性结肠炎（CU）在欧美国家相当常见. 国内虽未见明确的流行病学报道，但近年发病率似有上升趋势. 虽有感染、遗传、精神因素、过敏、免疫等多种发病学说，但其病因、发病机制、药物治疗机制，尚未完全清楚［1］. 中医中药在辨证分型基础上组方，口服及局部治疗CU 有较好的疗效［2］. 选择合适的动物疾病模型，探索中医中药治疗机制对深入研究CU具有重要意义.
1  动物及类型
1.1  动物选择 自发性溃疡性结肠炎在马、猴、猪等动物中都有散发，因病因不明，病情轻重不一，难以作为动物模型为实验所用［3］，目前国内外常用大白鼠、豚鼠、家兔为实验动物，药物学方法最常选用豚鼠.
1.2  模型类型 ① 西医病理模型：以CU患者临床症状及病理特征为参照，运用药物、免疫等方法作用于动物，造成与人类疾病相近似的动物模型；②中医“证”与西医“病”相结合的模型：运用综合方法复制既符合中医证型又符合西医病症的CU模型. 如脾虚型溃疡性结肠炎
模型［4］.
2  造模方法
常用方法大致可以分为3类：药物学方法、免疫学方法和复合法.
2.1  药物学方法
2.1.1  乙酸刺激法［4-7］  乙酸是一种有机酸，呈弱酸性，具有使血管通透性增加，激活激肽，促进纤维蛋白水解及干扰凝血过程等作用，对动物胃肠粘膜有刺激作用，可以引起粘膜损伤. 1970年开始用于制作CU的鼠模型，至今仍广泛使用. 方法：SD大白鼠，体质量200g～250g，雌雄兼用，造模前禁食17h～24h，经肛门注入5g•L-1肥皂水1.5mL，约30min后用20g•L-1戊巴比妥钠经腹腔麻醉，插入直径３mm的聚乙烯纤维导管至大鼠直肠内，深度约5cm～7cm，注入50mL•L-1或100mL•L-1乙酸溶液1.5mL，准确计时10s～20s后再注入生理盐水3mL～5mL冲洗，以消除乙酸的作用. 之后，常规饲养. 技术关键是严格掌握乙酸的作用时间. 文献报道以100mL•L-1乙酸作用大白鼠结肠15s可获得最佳效果. 时间长，易致结肠穿孔，短则难以取得弥散性炎症的理想模型. 动物体质量200g～250g，组间动物的体质量宜相近，体质量低，易致动物死亡；体质量相差太大，则难以控制造模效果. 同时用于灌肠的肥皂水浓度不能大于5g•L-1，否则由肥皂水引起的肠道内碱性环境将影响造模效果. 造模后动物出现腹泻、血便、少动、体质量减轻等症状，1d～3d结肠组织显示粘膜及粘膜下层水肿，隐窝脓肿，重度炎性细胞浸润，粘膜溃疡或粘膜部分及完全脱失，PAS染色溃疡边缘区域粘液细胞减少. 3wk后出现上皮再生，粘膜下纤维组织增生等改变，8wk恢复正常. 实验结果与临床急性期症状相似. 本方法简单，重复性好，短期内可出现明显症状. 由于为乙酸直接刺激造成结肠粘膜及血管损伤，与临床致病因素较大差异. 本模型自愈性强，不适宜观察疗程较长的药物疗效.
2.1.2  角叉菜胶法［8-11］  角叉菜胶（carrageenan）是红海藻类棘状麒麟菜属中提取的硫酸多糖，用低度酸水解可得到致UC作用更强的降解产物，对家兔、小鼠、大鼠、豚鼠、灵长类都可引起实验性UC，其引起肠道病变的机制未明. 加入普通拟杆菌，则较快出现典型溃疡. 研究表明，拟杆菌对角叉菜胶实验性UC具有特异性免疫增强作用，可能是细胞介导的免疫反应. 取550g左右的豚鼠，将20g•L-1～50g•L-1降解的角叉菜溶胶水溶液放入水瓶中供豚鼠饮用，记录动物的饮水量. 为增加可口性，可按50g•L-1加入蔗糖. 角叉菜胶致溃疡作用与剂量和给药时间有关，加入普通拟杆菌对出现典型溃疡有作用. 角叉菜胶引起的UC在症状表现、病理学变化方面与UC患者较相似. 10d内见稀便，继而出现大便隐血阳性或血便，体质量减轻；3wk～4wk时，几乎所有动物出现大肠损伤；5wk～6wk后，病变趋于好转，可见处于不同愈合阶段的溃疡. 本法制作简单，技术要求低，可重复性好. 但当角叉菜作为食品或药物用于人类时，却无UC发生率增加和出现其他副作用的报道.
2.2  免疫学方法
2.2.1  同种异体或异种异体结肠粘膜组织致敏［12-15］ 制作原理是提供抗原的主动免疫. 选体质量250g～400g的大白鼠，取大鼠结肠粘膜或人体术后新鲜结肠粘膜或其他动物的结肠粘膜组织制成匀浆，加Frend佐剂后，每鼠于1d和15d后在足垫内注射0.1mL～0.3mL，23d后随机取动物解剖观察结肠情况，如不典型，可再注射1次至产生典型模型. 技术关键谟贔rend佐剂的制备，尤其是结核菌的研碎与乳化. 结果：2wk出现粘液稀便，5wk出现脓血便，伴有食欲减退、消瘦、倦怠、懒动、畏寒、拱背、竖毛、毛不光洁. 结肠粘膜可见糜烂、脓灶形成，腺体中杯状细胞减少，腺体间嗜中性白细胞浸润. 30d可见假息肉状的0.5cm～1.0cm直径的溃疡，后逐渐向慢性化脓性病变演变，病程可持续1a. 本法需要一定的设备、条件及相应的技术，实验周期长. 但重复性好，产生的症状与临床相似，较适合用于抗溃疡性结肠炎新药的筛选.
2.2.2  胎鼠结肠种植法［16,17］  以胎鼠结肠为抗原，移植于同系成年鼠肾包膜下，发生典型的细胞免疫反应，即宿主抗移植物反应. 取250g～400g大白鼠，鼠龄5mo～6mo，戊巴比妥腹腔麻醉，另取受孕14d～18d孕鼠3只，处死取出胎鼠结肠3cm～4cm，用无菌术包埋在成年鼠右肾包膜下，术后正常饲养. 技术关键是手术应无菌操作，尽可能避免手术感染引起的动物死亡. 结果：宿主鼠结肠粘膜有大量淋巴细胞浸润及淋巴滤泡，局部粘膜坏死脱落，形成溃疡或糜烂灶. 胎鼠结肠7d粘膜层及粘膜下层淋巴细胞及单核细胞浸润，部分粘膜缺失脱落，肠腔内有大量粘液分泌，21d粘膜腺体严重萎缩变性，有纤维结缔组织增生. 本法实验周期长，技术要求高，成功率低，症状与临床相似，为慢性炎症.
2.2.3  大鼠结肠细菌菌株法［18］  以大白鼠正常菌群为抗原，随着免疫次数增多，引起大白鼠产生免疫反应. 取一健康大白鼠结肠内容物，划线于伊红-美蓝平板，37℃培养24h，取典型细菌扩增，并做数值鉴定，确定为大肠杆菌后，冰箱保存备用. 免疫前取菌种扩增，用福尔马林杀死细菌，生理盐水洗2次并调浓度为1.2×1011•L-1. 在1d大鼠足跖处注入细菌悬液0.2mL，10，17d再分别于腹部和背部皮下多点注射0.4mL和0.6mL，24d腹腔内注射1.2mL. 技术关键是需要一定设施和技术进行大肠混悬液的制备. 结果：随着免疫次数的增加，大鼠结肠壁上逐渐出现溃疡或弥散性炎症，同时出现细胞免疫功能下降和循环免疫复合物增加. 免疫2wk出现软便、大便潜血阳性，3wk出现粘液便，伴食欲减退、消瘦、倦怠、毛松等症状，31d后可见典型溃疡性结肠炎表现，并逐渐加重，组织病理学检查符合溃疡性结肠炎条件. 本法实验操作简单，抗原来源方便，成功率高，产生的症状与临床相似，但实验周期长.
2.3  复合法
2.3.1  2,4-二硝基氯苯+乙酸法［19-21］  2,4-二硝基氯苯（DNCB）是具有毒性的化学物质，在其与组织蛋白结合时起半抗原的作用，能诱发T细胞依赖性细胞介导的免疫反应. 多次接触，实验动物可对其产生变态反应. 取成年健康大白鼠，适应性喂养1wk后，颈背部脱毛，每天用20g•L-1 DNCB丙酮液（DNCB 2.0g：丙酮100mL）滴背1次，每次0.3mL，连续14d， 15d用直径3mm的尼龙导管经肛门插入结肠8cm处，注入0.04mmol•L-1 （1g•L-1）DNCB乙醇（500mL•L-1）液0.25mL，16d同部位注入80mL•L-1乙酸溶液2mL，准确计时15s后再用5mL生理盐水冲洗. 造模后1wk～2wk，即出现粘液脓血便，或粪便稀溏症状，可持续16wk以上，有急性发作和慢性发展过程. 乙酸作用后可见急性期病理表现，2wk～5wk后转为慢性期表现，溃疡愈合，但慢性炎症持续存在. 本模型病程长，病理学变化与人类类似，为免疫反应模型，克服了单纯2,4-二硝基氯苯法自愈性强的缺点，成功率高，重复性好，简单易行，但实验周期长.
2.3.2  脾虚型模型［4］  用苦寒泻下中药番泻叶灌服豚鼠产生脾虚症状，再用冰乙酸化学刺激法复制溃疡性结肠炎，形成中医证和西医病相结合的豚鼠脾虚型溃疡性结肠炎模型. 实验豚鼠300g～400g（3～4月龄），按15mL•kg-1容积灌服200g•L-1番泻叶浸液，每天1次，灌服3d后，禁食不禁水36h，用戊巴比妥钠25mg•kg-1腹腔注射麻醉，5g•L-1肥皂水灌肠. 20min后肛门注入50mL•L-1冰乙酸0.1mL，动物苏醒后正常喂养，次日继续灌服番泻叶2d. 技术关键是冰乙酸浓度对造模的成功影响很大，以40g•L-1～50g•L-1为好. 体质量过小，易发生死亡. 灌服番泻叶3d后陆续出现便溏，纳呆、消瘦、畏寒、拱背、懒动、毛失光泽、精神萎靡，脾虚症状. 造模8d，肉眼观察可见肠粘膜大面积水肿，不同大小的溃疡灶. 病理切片可见粘膜、粘膜下层水肿、充血，大量炎性细胞浸润. 粘膜上皮脱落，溃疡纬 本模型症状与临床脾虚型溃疡性结肠炎相符，病理改变与临床一致.
      总之，在现代医药学研究中，实验研究占有极其重要的位置. 缺少理想的动物模型是UC研究的难点，虽目前国内外文献报道建立CU动物模型的方法有较大进展，但与临床致病仍有一定差距，选择与人类CU疾病相近似的、重复性好的适用动物模型，对深入研究有重要意义，值得继续探索.

3  参考文献
1  江学良,王志奎,秦成勇. 中国溃疡性结肠炎的研究现状与对策. 世界华人消化杂志，2000;8:610-613
2  朱惠芳. 慢性非特异性溃疡性结肠炎的中医研究近况. 中国肛肠病杂志，1997；17：37-38
3  江学良, 权启镇, 刘涛, 董兴成. 溃疡性结肠炎研究的新进展. 世界华人消化杂志， 2000;8:216-218
4  王玉良，谢杰，李显华，张宏，温力平，刘宗凯，邓晓梅. 固本益肠片治疗实验性豚鼠脾虚型溃疡性结肠炎的研究.
   中国中西医结合杂志，1995；15：98
5  马贵同，詹剑烈. 中医中药治疗溃疡性结肠炎临床及实验研究. 中医杂志，1985；（7）：33-35
6  MacPherson B, Pfeiffer CJ. Experimental colitis. Digestion, 1976；14:424-452
7  Mann NS, Demers LM. Experimental colitis studied by colonoscopy in the rat: effect of indomethacin. Gastrointest
    Endosc，1983；29：77-82
8  Watt J, McLean C, Marcus R. Degradation of carrageenan for the experimental production of ulcers in the colon.  
    J Pharm Pharmacol， 1979；31：645-646
9  Anver MR, Cohen BJ. Animal model: Ulcerative colitis induced in guinea pigs with degraded carrageenan. Am J Pathol,
    1976；84：431-435
10  Onderdonk AB, Steeves RM, Cisneros RL, Bronson RT. Adoptive transfer of immune enhancement of experimental ulcerative
      colitis.  Infect Immun，1984；46：64-67
11  吴丹明，周建中. 试验性溃疡性结肠炎的研究概况. 中国肛肠病杂志, 1992；12：33
12  徐叔云. 药理学实验方法. 北京：人民卫生出版社出版, 1991：1160-1162
13  陈治水，聂志伟，张志清，杜民，陶玉滨，王淑娟. 溃疡性结肠炎动物模型的复制与健脾灵复健作用的研究. 中医药学报，
     1990；（2）：49
14  赵辉，周建中. 溃疡型结肠炎的中药治疗及对结肠粘液影响的研究. 北京医科大学学报, 1990；22：197
15  夏冰，黄梅芳，付苓，邓长生. 细胞免疫反应性溃疡性结肠炎模型. 中华实验外科杂志，1992；9：130
16  Ceredig R, Henderson DC, Naim RC. Experimental model of ulcerative colitis. Nature， 1977；266：74-75
17  易季云, 夏冰, 黄梅芳, 傅苓, 邓长生. 鼠溃疡性结肠炎模型的观察. 新消化病学杂志, 1997;5:721-722
18  黄永年，张元德，邢玉馥. 大鼠溃疡性结肠炎模型的建立与观察. 中华病理学杂志, 1995；24：392
19  Nairn RC, Savvas R, Hocking G, Kovala M, Rolland JM. Animal model： immunoreactive inflammation in fetal colon implants in
      syngeneic adult rats . Am Ｊ Pathol，1979;96：647-650
20  黄梅芳, 傅苓. 溃疡性结肠炎的细胞毒实验研究及临床探讨. 中华消化杂志，1990；10：268-270
21  江学良, 权启镇, 王东, 孙自勤, 王要军. 复合法建立大鼠溃疡性结肠炎模型及其免疫和超微结构变化. 世界华人消化杂志, 1999;7:381